05.05.2023

Wir sind YOOme!

UID erweitert das Portfolio im Bereich der Medizintechnik: Wir sind YOOme! Unter diesem Namen haben sich fünf starke Experten vereint: BAYOOCARE, BAYOOMED, Mechatronic, Puls Produktdesign und UID. Unseren Kund:innen im Medizin-Bereich bieten wir nun neben User Experience Design eine Vielzahl neuer Leistungen, beispielsweise Geräteentwicklung und Fertigung sowie internationale Zulassung und Inverkehrbringung.

YOOme begleitet Kund:innen bei ihren Herausforderungen rund um Medizinprodukte: Von der ersten Idee, über Konzepte, Gestaltung, Visualisierung, Entwicklung, Zertifizierung, zuverlässige Fertigung bis zur Post-Market Surveillance. Für all Ihre Belange und Fragen steht Ihnen dabei eine Kontaktperson von YOOme zur Verfügung, die die im Hintergrund agierenden fünf erfahrenen und bestens vernetzten Unternehmen in der Medizintechnik koordiniert und steuert. Alle YOOme-Partner sind Teil der BAYOONET Gruppe.

Besonders interessant ist das Angebot für bestehende UID-Kunden aus dem Bereich der Medizintechnik. Denn hier können wir nun in deutlich mehr Bereichen unterstützen.

Grafik des Unternehmensverbunds YOOme mit Partnern

Die YOOme-Leistungen im Überblick

Initiierung
Du hast noch keine Idee, möchtest Dein Unternehmen aber mit innovativen Produkten zukunftsfähig machen? Unsere Expert:innen unterstützen Dich dabei. Mithilfe von Innovationsmethoden, Machbarkeitsstudien und Marktanalysen begleiten wir Dich auf Deinem Weg. Falls Du schon eine Idee hast, testen wir diese gerne auf Umsetzbarkeit.
Konzept
Wir planen und entwickeln für Dich ein Konzept, das allen Anforderungen an Compliance, Produktdesign, Usability sowie System- und Sicherheitsvorgaben gerecht wird. Auch die Antragsstellung zur Prüfung durch die Benannte Stelle übernehmen wir gerne.
Entwicklung
Wir entwickeln und fertigen Software und Hardware für Dein Medizinprodukt mit Blick auf UX-, UI- und Industriedesign. Dabei erstellen wir auch formative Studien. Die regulatorischen Anforderungen liegen Euch nicht? Kein Problem, als Legalhersteller oder Berater kümmern wir uns um alle Regulatory Affairs.
Validierung
Mittels automatisierter Testverfahren prüfen und verifizieren wir Deine Hardware und Software auf deren Nutzbarkeitsdauer und Systemfehler. Vor Launch des Medizinprodukts führen wir gerne eine summative Studie durch.
Launch
Mit der erfolgreichen Zulassung ist der Produktlebenszyklus noch nicht vorbei: Wir unterstützen Dich bei der Post-Market Surveillance und Vigilanz. Als Support – ob bei Software-, Marketing- oder Produkt-Fragen – helfen wir gerne. Auch bei Cloud-Anfragen sind wir Dein Ansprechpartner.